Gästebuch von Niklas

Einträge: 107 | Aufrufe: 27085

Martina schrieb am 20.03.2010 - 20:27 Uhr
Hallo Niklas!

Du bist ein besonderes Kind, mit einzigartigen Eltern.
Ganz grosses Lob an euch drei.

Eure Freunde,
Ludwig,Martina,Johannna und Alexander
Daniela Studer schrieb am 14.03.2010 - 20:10 Uhr
Hallo
ich finde eure Homepage super, macht weiter so. Ich kann eure Sorgen sehr gut verstehen, doch es lohnt sich jeden Tag für unsere ,etwas anderen, Kinder zu kämpfen - sie geben uns so viel zurück. Liebe Grüsse Daniela

Bea schrieb am 13.03.2010 - 23:39 Uhr
Verlinkung von Niklas Blog

Hallo Ihr Drei
Welch eine schöne, liebevolle und auch hilfreiche Seite habt Ihr für und über Niklas online gestellt und war für ein Glück hat der süsse Fratz, dass er solch engagierte und liebe Eltern hat. Das Video ist genial und drückt die Gefühle vieler Eltern aus, die wegen der Besonderheit ihres Kindes erst erschrecken, aber es nach kurzer Zeit über alles lieben und nie mehr hergeben möchten. Ich selber hatte einen behinderten Bruder und er war mein Lieblingsgeschwister. Mehr als alle gescheiten Bücher hat er mich gelehrt, was im Leben wichtig ist.
Ich bin aktiv im Elternforum dasanderekind und führe dort eine Liste mit hilfreichen Seiten, die Eltern besonderer Kinder erstellt haben. Ich würde mich sehr freuen, wenn ich Ihr Blog über Niklas dort verlinken dürfte, denn Sie geben vielfältige Hinweise, die auch andern weiterhelfen können.
Bitte mailen Sie mir, ob Sie einverstanden sind, die Verlinkung kostet nichts und ist auch an keine anderen Verpflichtungen gebunden.
Ich grüsse Sie und Niklas ganz herzlich aus der Schweiz und wünsche Ihnen alles erdenklich Gute im Leben
Bea Smilie
Sylvana schrieb am 05.03.2010 - 11:02 Uhr
Lieber Niklas,

Deine Mama hat mir über RehaKids den Link zu Deiner Seite geschickt. Du hast wirklich eine tolle Homepage und bist so ein tapferer Junge. Hoffentlich geht es Dir weiterhin gut! Du machst bestimmt noch tolle Fortschritte. Einen super Therapiestuhl hast Du. Vielleicht ist der auch für meinen Kleinen passend.
LG Sylvana
Smilie
Artner Stefanie schrieb am 23.02.2010 - 10:32 Uhr
Hallo niklas, erstmal alles gute im nachhinein!!Deine mama u dein papa haben diese seite echt toll gemacht.Und du bist so ein richtiger sonnenschein!!Ich wunsche dir und deinen eltern alles erdenklich gute auf euren gemeinsamen lebensweg!!Ihr haltet zusammen und gebt euch gegenseitig viel liebe und das ist doch das wichtigste im leben..Alles gute wunscht euch Stefanie Artner
Beate schrieb am 16.02.2010 - 20:38 Uhr
Hallo,
was für eine liebe und rührende Seite.

Nachträglich noch alles Gute zum Geburtstag, lieber Niklas!

Beate
Katharina Molin schrieb am 15.02.2010 - 17:29 Uhr
Lieber Niklas!

Wir wünschen Dir alles Liebe und Gute zu Deinem Geburtstag! Jetzt bist Du schon drei Jahre alt und hast schon vieles gelernt. Mach weiter so! Deinen Eltern wünschen wir weiterhin viel Durchhaltevermögen! Wir bewundern Euch! Viel Glück und liebe Grüße

Katharina, Claus, Lucas und Daniel Molin
Simone schrieb am 13.02.2010 - 16:52 Uhr
Hallo, ich bin gerade auf Eurer liebevoll und schön gestalteten Homepage gelandet.

Wirklich schön hier.

MACHT WEITER SO!!!

Ich selbst bin Ergotherapeutin und arbeite ganz viel mit besonderen Kindern.

Ganz Liebe Grüße
Simone
www.stebke.de
Ein Forum zum freundlichen Austausch für Eltern mit behinderten Kindern Smilie Smilie Smilie
Sabrina schrieb am 12.02.2010 - 11:45 Uhr
Lieber Niklas!
Deine Mama hat ja eine ganz tolle Seite für dich gemacht! Find so toll, was du bis jetzt alles geleistet hast...mach nur weiter so!
Werd öfters hier lesen, was sich so neues tut, viell. find ich ja noch interessante dinge, die Maddox (meinem Sohn) weiterhelfen können, der hat nämlich auch eplilepsie und wahrscheinlich eine cerebrale bewegungsstörung!
ganz liebe grüße sabrina
dani schrieb am 09.02.2010 - 13:22 Uhr
Hallo niklas,
du bist seit dem sommer total gewachsen und hast wirklich tolle fortschritte gemacht. wann nimmt sich denn deine mama zeit für so einen tollen blog?
ich werde natürlich öfters reinlesen.
glg und alles gute weiterhin. dani, mama von paul und maria
PS: so eine super orthese habe ich noch nicht gesehen. was ist der unterschied zur anderen? warum habt ihr jetzt diese?
 
Bitte aktiviere JavaScript!
Eine Anleitung wie Sie JavaScript in Ihrem Browser einschalten, befindet sich hier